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1岁始进行性角膜混浊和特征性的驼背，进行性发育迟缓，舟状头。面粗犷(眼距宽、鼻梁平、唇舌和齿龈肥.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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诊断检查：10岁前黏多糖贮积症Ⅳ型患病者尿中KS和CS排泄量多，年龄较长者KS的排出量可以在正常.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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黏多糖贮积症Ⅷ型的治疗：目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
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黏多糖贮积症Ⅱ型分重型和轻型两类。1)重型：与Hurler病相似，区别在于本病无角膜混浊和驼背，.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
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诊断检查：黏多糖贮积症IS型的诊断须测定白细胞或成纤维细胞中酶活性，尿中DS和HS大量排出。鉴别.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
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你好，黏多糖贮积症Ⅶ型又称β葡糖醛酸酶缺乏症。是一组由于β葡萄罐酸酶缺陷造成的酸性黏多糖不能完全.....
李增沛 主治医师 /南阳市第一人民医院
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黏多糖贮积症Ⅷ型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大.....
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症Ⅵ型又称Maroteaux-Lamy病或多营养不良性侏儒(polydystrophi.....
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症IH型又称Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏症(α-iduro-nidasedef.....
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院
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黏多糖贮积症IS型又称Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏症，Scheie(1962)首报，.....
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院
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