先天性因子V缺乏症
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先天性因子V缺乏症

什么是先天性因子V缺乏症
先天性因子V缺乏症于1947年首先由Owren报道,是一少见的遗传性出血性疾病,估计发病率低于1/100万,国外在30年中仅发现58例,国内仅见4例。部分患者可合并其他先天性异常。
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诊疗基本知识
发病部位
血液系统
多发人群
婴幼儿
典型症状
出血 鼻出血 瘀斑
临床检查
血浆蝰蛇毒时间测定 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 凝血酶消耗试验
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