血小板第3因子缺陷病(Scottsyndrome)由weiss等于1979年首先报道，发现于一位名叫MaryAnnScott的患者，故叉称Scott综合征。其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。 单纯的血小板第3因子(PF3)缺乏极为罕见，至今只有数例报道，部分病例可能继发于其他疾病，如Ehlers-Danlos综合征或慢性粒细胞白血病。
诊疗基本知识
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