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你好，遗传性因子Ⅻ缺乏症是基因异常导致的一种凝血障碍性疾病，编码血浆FⅫ的基因异常，属于一种常染.....
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你好，遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种遗传性疾病，应该是合成凝血因子Ⅺ的酶缺失引起的，患者会出现明显的出.....
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出现这种疾病主要考虑与先天的遗传因素或者基因突变的问题有关，容易影响到后天的器官功能以及生长发育.....
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遗传性因子x缺乏症是一种常染色体隐性遗传性的出血性疾病，男女都可以有发病的情况。这种疾病的发病原.....
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遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过检测凝血因子IX活性、全血细胞计数、凝血功能等来确诊。遗传性因子Ⅺ缺乏症.....
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遗传性因子XⅢ缺陷症的治疗：1.无出血症状者一般不需要特殊治疗，如有出血症状或需手术，可输注血浆.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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遗传性因子Ⅱ缺乏症的临床表现：临床表现为程度不同的出血症状，出血倾向的严重性和血浆凝血酶原活性含.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
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临床表现：1.本病患者大多并无出血症状，甚至在手术时也不出血或出血甚微。少数有鼻出血、皮肤瘀斑、.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
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1.实验室检查示纯合子凝血时间延长，PT、APTT均延长，均可用吸附血浆纠正，凝血酶时间正常。少.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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遗传性因子Ⅺ缺乏症的治疗：治疗1.以替代治疗为主，即补充缺失的FⅪ。主要制剂有：新鲜全血、新鲜血.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
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