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您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症不需要手术，一般是采用以替代治疗为主，即补充缺失的FⅪ，应用抗纤溶药物等.....
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您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查，再根据临床症状、家族.....
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您好！遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，发病.....
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您好！治疗遗传性因子Ⅺ缺乏症一般是采用以替代治疗为主，即补充缺失的FⅪ，如新鲜全血、新鲜血浆、新.....
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您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子结构异常。位于4q35的FⅪ基因缺陷，引起.....
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您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症症状是不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血症状。
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您好！遗传性因子Ⅺ缺乏症要做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查。
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遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断：本病呈常染色体隐性遗传，男女均可患病，现已有数百例报道。少数患者父母有.....
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先天性红细胞生成异常性贫血的病因尚不明确。一般认为CDAⅠ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传，Ⅲ型为常染.....
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儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的病因不明，已发现2个CPVT的致病基因，引起常染色体显性遗传的.....
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