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诊断1.自幼有出血倾向，多有家族史，符合常染色体隐性遗传规律。2.出血部位以皮肤、黏膜为主，表现.....
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遗传性因子V缺陷症的治疗：1.主要是输注新鲜或冷冻新鲜血浆。由于V因子的生物半衰期仅16小时，因.....
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遗传性因子X缺陷症的治疗：1.本病出血的治疗为替代治疗，优选PCC、新鲜血浆、新鲜冰冻血浆、去冷.....
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临床表现：1.本病仅纯合子患者有出血症状，其FV：C常小于10%，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
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遗传性因子Ⅶ缺乏症的治疗：治疗原则与血友病B相似。目前治疗可优选凝血酶原复合物(PCC)或新鲜冷.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
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你好，遗传性凝血酶原缺乏症或遗传性因子Ⅱ缺乏症，位于11p11-q12的凝血酶原基因异常导致血浆.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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你好，遗传性因子Ⅻ缺乏症是位于5q33-qter的FⅫ基因异常导致血浆FⅫ水平减低和(或)功能异.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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你好，遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症，旧曾称血友病丙或血友病C，是一种常染色体隐性遗传性出血性疾.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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你好，遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(SPCA缺乏综合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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你好，遗传性因子X缺乏症是位于13q34的FX基因异常导致血浆FX水平减低和(或)功能异常而致凝.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
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