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IgG亚类缺乏症 (IgG亚类缺乏症,IgG)

IgG亚类缺乏症的病因

  发病机制:

  本症发病机制复杂,涉及多元性异常,除与遗传有关外,可有B细胞本身功能障碍,T细胞功能紊乱,包括CD4细胞数量减少,增殖功能低下及部分淋巴因子活性减低等。目前认为IgG亚类缺乏症系因第14号染色体长臂的lgG重链恒定区基因的部分缺失、变异及亚类转换调节机制异常所致。最近研究证实,IgG及其亚类转换机制尚与IL-4及CD40细胞等多种因素有关。CD40细胞在IgG亚类的最终阶段起重要作用,其功能缺失也可导致某些IgG亚类缺乏症。此外,当辅助性T细胞中的Thl/Th2功能、数量失衡时也可导致IgG亚类缺陷。

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