脑桥中央髓鞘溶解症会遗传吗-脑桥中央髓鞘溶解症遗传率高吗-脑桥中央髓鞘溶解症治疗医院哪家好-第1页-家庭医生在线

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脑桥中央髓鞘溶解症的遗传

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　　脑桥中央髓鞘溶解症不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。脑桥中央髓鞘溶解症属于非遗传性疾病，病因如下：

　　本病的尚不十分清楚。病因及病理Adams等于1959年首次报道，由十病变位于脑桥中央，常氅对称性分布，故命名为脑桥中央髓鞘溶解症。CPM是一种罕见的疾病，随着影像学技术的进步，CPM报道的病例增多。对CPM认识也有了很大的提高。CPM男女发生率相等。本病病因不明。多为散发，与遗传无关，多数患者伴有慢性酒精中毒和肝脏病变，糖尿病和肾病，肿瘤和恶病质。许多病例有电解质紊乱，如高血钠、低血钠、氮质血症、高血糖等。尤其当过快纠正低钠血症时，可诱发本病。本病特征性病理特点是，脑桥基底部呈对称分布的神经纤维脱髓鞘，病灶边界清楚，常累及脑桥背盖部及中脑脚。神经细胞和轴索相对完好，可见吞噬细胞和星形细胞反应。二、发病机制：CPM属于一种特殊类型的脱髓鞘疾病，发病机制尚未清楚。经过大量的临床研究，发现CPM与一般的脱髓鞘疾病如多发性硬化的病毒感染和自身免疫发病学说不同，有着自身的发病特点。

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