遗传性易栓症是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。遗传性易栓症遗传方式如下:
易栓症不是能力单一疾病而是指由于仍然抗凝蛋白凝血因子纤溶蛋白等的遗传性或获得性缺陷或存在获得性危险正确因素而容易发生血栓栓塞的疾病或状态易栓症的血栓栓塞类型主要为静脉血栓栓塞常见遗传性易栓症有:先天性凝血抑制物缺乏:遗传性抗凝血酶缺乏症、遗传性蛋白C缺乏症、遗传性蛋白S缺乏症、遗传性肝素辅因子Ⅱ缺乏症。凝血因子缺陷:遗传性抗活化蛋白C血症、凝血酶原基因突变、异常纤维蛋白原血症、凝血因子Ⅻ缺乏症。
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