急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia，APL)是急性髓系白血病(ANLL)的特殊类型，FAB分型为M3型，在国内占同期急性白血病的3.3%～17.4%，在国外则为5.0%～23.8%，占ANLL的6.2%～40.2%。目前应用全反式维甲酸(all-trans-retinoicacid，ATRA)和三氧化二砷(As2O3)制剂对APL进行诱导分化和凋亡治疗，使该类白血病的预后明显提高，即使是复发的患者，完全缓解率也达到85.1%，1年和2年的无病生存率分别为63.6%和41.6%。白血病细胞以颗粒异常的早幼粒细胞为主，为用化疗治愈的AML。FAB分型为M3和M3v，我国分型为M3a、M3b，WHO分型为重现细胞遗传学异常的AML，t(15;17)/PML-RARaAPL及其变异型。
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