多神经病病因概要:
多神经病的病因主要分为8大方面:药物及中毒引起;特发性或自身免疫性;营养性或代谢性慢性;传染性或肉芽肿性;血管炎性;肿瘤性或副蛋白血症性;遗传性;嵌压性如腕管综合征等。
多神经病详细解析:
本病各年龄段均可发病,男女患病率无显著差异。常见病因如下。
1.药物及中毒性①呋喃类、异烟肼、磺胺类、链霉素、两性霉素、呋喃唑酮(痢特灵)、氯霉素、顺铂、乙胺丁醇、甲硝唑、长春新碱、肼屈嗪、保泰松、甲疏咪唑(他巴唑),丙米嗪、胺碘酮、氯喹,吲哚美辛、苯妥英钠、青霉胺等;②酒精中毒;③有机磷农药或有机氯杀虫剂;④化学品:二硫化碳、三氯乙烯,丙烯酰胺等;⑤重金属(砷、铅,铊、汞、金);⑥白喉毒素等。
2.特发性或自身免疫性如急性、慢性炎症性脱髓鞘性多神经病,急性过敏性神经病(血清注射或疫苗接种1~2周后)。
3.营养性或代谢性慢性酒精中毒、慢性胃肠道疾病、妊娠或术后营养缺乏、糖尿病、尿毒症、血卟啉病、肝病、黏液性水肿、肢端肥大症、B族维生素缺乏、恶病质等。
4.传染性或肉芽肿性艾滋病、麻风病,莱姆病、白喉,败血症等。
5.血管炎性结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病等。
6.肿瘤性或副蛋白血症性淋巴瘤、肺癌、多发性骨髓瘤等引起的癌性远端轴索病、癌性感觉神经元病等、类癌综合征、副蛋白血症(如POEMS综合征)、淀粉样变性等。
7.遗传性①特发性:遗传性运动感觉性神经病、遗传性感觉神经病、弗里德赖希共济失调、家族性淀粉样变性等。②代谢性:卟啉病、异染性脑白质营养不良、克拉伯病、无β一脂蛋白血症、雷夫叙姆病(Refsum病)。
8.嵌压性如腕管综合征等。
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