1.发病年龄:
多神经病可在任何年龄发病,表现因病因而异,可呈急性、亚急性、慢性经过,多数经过数周至数月进展的病程,由肢体远端向近端发展(缓解由近端向远端),可有复发。
2.多神经病的共同特点:
肢体远端对称性感觉、运动、自主神经障碍。
2.1.各种感觉缺失呈手套、袜子形分布,可伴感觉异常、感觉过度、疼痛等刺激症状。遗传性感觉神经病、淀粉样神经病可见分离性感觉障碍。
2.2.肢体远端呈下运动神经元瘫,表现为肌无力、肌萎缩和肌束颤动,四肢腱反射减弱甚至消失,远端精细运动功能差,下肢胫前肌、腓骨肌,上肢骨间肌、蚓状肌、鱼际肌等肌肉萎缩,可有手、足下垂和跨阈步态,晚期出现肌挛缩畸形。
2.3.自主神经障碍表现为体位性低血压、肢冷、多汗或无汗,指(趾)甲松脆、皮肤菲薄、干燥或脱屑、竖毛障碍、无张力性膀胱、阳萎、腹泻等。见干吉兰-巴雷(Guillain—Barr6)综合征、糖尿病、肾衰竭、卟啉病、淀粉样变性等神经病。
3.本病的临床特征是:
感觉障碍,运动障碍,自主神经障碍。
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