颅内脂肪瘤的发病机制尚不清楚。多数人认为此肿瘤系先天性错构瘤,常伴有神经管发育不全的其他畸形,如胼胝体缺如或畸形,脊柱裂,脊膜膨出及额骨缺损等。脂肪瘤可发生干蛛网膜下腔及具有脉络丛的任何部位。与人体其他部位相比,颅内脂肪瘤发生率较低,报道约为0.06%,占颅内肿瘤的0.34%。复习文献,发现64%位于胼胝体,13%位于四叠体或环池,13%位于漏斗一视交叉区域,0.06%位于脑桥小脑三角,0.03%位于侧裂。病灶引起临床症状的概率随部位不同而有差异,约80%的脑桥小脑三角脂肪瘤、50%的胼胝体脂肪瘤、50%的侧裂脂肪瘤、20%的四叠体或环池脂肪瘤可引起症状,而漏斗一视交叉区域者多没有症状。
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