17α－羟化酶缺乏综合征(17α－hydroxylasede-ficiencysyndrome)常发有血缘婚姻家族史者。大多表现型为女性。表现为雄、雌激素减少症、皮质醇缺乏症、皮质酮、去氧皮质酮增高等。
诊疗基本知识
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