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尼曼-匹克病 (尼曼-匹克病,匹克病)

尼曼-匹克病的问答

尼曼匹克病是一种罕见的遗传性疾病,遗传方式较为复杂,涉及常染色体隐性遗传等。再生育是否患病受多种.....

尼曼-匹克病是一种罕见的遗传性脂质代谢疾病,主要由于神经鞘磷脂酶缺乏导致。治疗方法包括饮食调整、.....

庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院

尼曼-匹克病是一种罕见的遗传性疾病,其症状多样,主要包括肝脾肿大、神经系统异常、眼部症状、皮肤表.....

王海龙 医师 /邢台市威县第二人民医院

尼曼匹克病的检查项目较多,包括血液检查、骨髓检查、肝脾检查、基因检测、影像学检查等。 1.血液检.....

特约医生 /家庭医生在线合作医院

这情况较好去正规的大医院进行检查治疗,不能治愈的,较好结合医生对症治疗,控制病情。

谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院

血象血红蛋白正常或具有轻度贫血;脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞常显示特征空泡,

谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院

无特效疗法,以对症治疗为主,附脂饮食,加强营养。

谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院

较好加强营养,抗氧化剂:维生素C、E或丁羟基二苯乙烯,可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化.....

谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院

多在生后3~6月内,少数在生后几周或1岁后发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦,皮肤干燥.....

谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院

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