遗传性因子Ⅱ缺乏症是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。遗传性因子Ⅱ缺乏症遗传方式如下:
遗传性因子Ⅱ缺乏症的位于11p11-q12的凝血酶原基因异常。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症,因异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。目前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。本症为常染色体(不完全性)隐性遗传,男女均可遗传,也均可发病,近亲婚配的家族中发病率高。
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