【高氨血症的诊断】
(一)血氨的代谢
血氨主要来自于肠道,外源性蛋白质经细菌作用后产生氨并由门静脉吸收入血,体内氨基酸分解代谢后也可产生少量氨游离入血,因此血氨是体液的正常成分。人体对氨的主要清除方式是在肝内通过鸟氨酸循环(尿素循环)合成尿素,后者由肾脏排出体外。当尿素循环或其相关的代谢旁路出现障碍时,血氨不能正常转变为尿素而在体内堆积,高血氨水平具有神经毒性,由此导致一系列临床症状并可能造成患儿死亡。
(二)高氨血症的分类
根据造成血氨升高的原因是先天遗传性的还是后天获得性的,高氨血症可以分为以下类型。
1.遗传性高氨血症
是由尿素循环或其相关的代谢旁路特异性酶缺陷所引起的,临床上可以见到以下病种:①尿素循环酶的缺陷:氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺陷、N一乙酰谷氨酸合成酶缺陷、鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)缺陷、精氨基琥珀酸合成酶(AS)缺陷(瓜氨酸血症)、精氨酸琥珀酸裂解酶(AL)缺陷(精氨酸琥珀酸尿症)、精氨酸酶缺陷(精氨酸血症)。②有机酸血症:丙酸血症、甲基而二酸血症、异戊酸血症、生物素酶缺陷、多羟化酶缺陷、脂肪酸乙酰辅酶A脱氧酶缺陷(戊二酸血症Ⅱ型)、3-脱氧-三甲基戊二酸血症。③赖氨酸尿性蛋白不耐受症。④高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸血症综合征。⑤伴高氨血症的间歇性高赖氨酸尿症。⑥新生儿一过性高氨血症(原因尚不明,可能为非遗传性的)。
2.获得性高氨血症
由于疾病或服用药物等引起,如肝性昏迷、心肺移植术后、输尿管乙状结肠造口术、使用抗癫痫药volproate、肝细胞肉瘤化疗后等。
(三)高氨血症的临床表现
主要表现为高氨血症的神经毒性,对于遗传性高氨血症,其临床症状的严重程度与酶活性缺陷的程度相平行,即酶缺陷越严重,起病越早,症状越严重。在新生儿期,症状和体征与脑功能障碍密切相关,但多没有考虑到高氨血症这一病因,通常患婴出生时正常,几天以后因喂哺含蛋白质饮食(如乳汁)而出现症状,表现为拒食、呕吐、呼吸急促、嗜睡并很快进入深昏迷,常有惊厥发作。体检时发现除深昏迷外,可有肝脏肿大、肌张力增高或低下。在儿童期起病者症状多较轻,呈间歇性发作,急性高氨血症表现为呕吐、神经精神症状如共济失调、神志模糊、焦虑、易激惹和攻击性行为等,可出现嗜睡甚至昏迷,也可表现为厌食和头痛。慢性高氨血症则主要表现为进行性脑变性症状,可有体格发育不良及智能低下。部分高氨血症可有特殊的临床表现,如结节性脆发症见于精氨酸琥珀酸尿症。
(四)高氨血症的诊断
临床疑诊高氨血症时,应检查血氨及血和尿氨基酸定量来诊断高氨血症,然后再通过其他检查以确定病因。
1.血氨测定
血氨升高是诊断高氨血症的主要标准,患儿血氨水平常高于200μmol/L,正常值<35 μmol/L。
2.氨基酸定量分析
通过检查血和尿中有特殊的氨基酸改变,可以判断尿素循环酶缺陷的位置,尤应注意检查精氨酸、丙氨酸、瓜氢酸、谷氨酰胺、精氨基琥珀酸及尿中乳清酸的含量,后者的异常升高见于OTC缺陷症。
3.血气分析及尿有机酸测定
可以确定有无代谢性酸中毒或呼吸性碱中毒,排除伴有高氨血症的有机酸尿症。
4.特殊组织酶活性测定
经肝活检几乎可以测定尿素循环中所有缺陷的酶,如CPS、OTC、AS、AL及精氨酸酶等。
5.其他生化检查
如肝功能、血糖等测定以判断有无肝脏疾病及有机酸尿症(血糖降低)。
6.基因诊断及产前诊断
对于部分基因结构已明确的高氨血症如OTC缺陷症、CPS缺陷症,可以采用分子生物学方法进行基因诊断和产前诊断。
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