过氧物酶体病不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。过氧物酶体病属于非遗传性疾病,病因如下:
发生与过氧物酶体功能缺陷密切相关但确切的遗传缺陷和发病机制尚不清楚。多种酸的β氧化及氧化过程中产生的H2O2的清除,含有22个以上碳原子的极长链脂肪酸(VLCFA)的β氧化、胆汁酸合成和六氧吡啶羧酸(赖氨酸降解产物)的代谢均依赖过氧物酶体;同时,过氧物酶体在甘油醚酯的合成中亦起重要作用。当过氧物酶体缺乏或部分功能缺陷时则引起体内有关的生化代谢紊乱,从而发病。如缩醛磷脂合成缺龉则引起生物膜结构和功能异常,神经髓鞘形成障碍;VLCFAB氧化障碍导致其中的胆固醇脂在多种组织(特别是脑、肝、肾上腺)中沉积亦与本病的发生有关。动物试验提示ZS患儿肌张力减低可能与六氢吡啶羧酸血症有关。
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