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黏多糖I(H/S)型的问答

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如何诊断黏多糖贮积症 IS 型

黏多糖贮积症IS型的诊断，主要依据临床表现、家族史、相关检查如酶活性检测、基因检测等。还包括影像.....

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怀疑患有黏多糖病去医院应挂什么科

你好，这个粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。目前没有特殊治疗方法。一般情况下.....

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黏多糖贮积症 IS 型的应对方法有哪些

黏多糖贮积症IS型是一种罕见的遗传代谢病，主要由于基因突变导致。应对方法包括疾病诊断、对症治疗、.....

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黏多糖贮积症 IS 型患者通常需要手术治疗吗

黏多糖贮积症IS型是一种罕见的遗传性疾病，是否需要手术治疗，取决于多种因素，如病情严重程度、症状.....

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黏多糖贮积症 IS 型是否具有遗传性？

黏多糖贮积症IS型具有遗传性，是一种罕见的遗传代谢性疾病。其遗传方式、发病机制、症状表现、诊断方.....

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黏多糖贮积症Ⅷ型的发病原因有哪些

黏多糖贮积症Ⅷ型的发病原因较为复杂，主要包括酶缺陷、基因突变、遗传因素、细胞代谢异常以及环境因素.....

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黏多糖贮积症Ⅷ型需要进行哪些检查

黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见的遗传性疾病，检查项目通常包括酶活性检测、基因检测、影像学检查、尿液检.....

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如何有效治疗黏多糖贮积症Ⅷ型

黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见的遗传性疾病，由于酶的缺乏导致黏多糖代谢障碍。治疗方法包括酶替代治疗、.....

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黏多糖贮积症 IS 型的危害有哪些？

黏多糖贮积症IS型危害较多，包括生长发育迟缓、骨骼畸形、心肺功能异常、神经系统受损、眼部问题等。.....

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黏多糖贮积症Ⅱ型应如何治疗？

黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病，由于溶酶体酶缺陷导致黏多糖在体内积聚。治疗方法包括酶替代.....

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