木村病（Kimura's disease，KD）又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，是一种病因尚不明确的免疫炎性疾病。以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主，常表现为头颈部浅表无痛性肿块，表皮时有瘙痒或皮疹，亦可累及全身其他部位。临床检查可有外周血嗜酸性粒细胞升高及血浆IgE增高，部分患者可合并有肾功能不全等免疫炎性疾病。
基本病因
木村病的病因尚不十分清楚，目前认为可能与过敏反应及自身免疫反应有关。该病可能属于一种过敏反应性疾病，持续的抗原刺激如蚊虫叮咬，寄生虫、念珠菌、病毒感染等可能加速嗜酸性细胞因子的表达，但是仍需进一步研究。
典型症状
木村病起病缓慢，病程漫长，多发生于头颈部，如唾液腺、皮下软组织、区域淋巴结等。在眼睑、泪腺、眶周、颊部、腋窝、腹股沟、前臂、纵隔、臀部等部位也偶有发生。病变大多数表现为进行性、无痛性增大的包块，直径约1~20m，界限不清，严重时可致面部畸形，病变处皮肤可有瘙痒和色素沉着。此外，木村病有多脏器累及的可能，如肾脏等。
并发症
1、木村病患者可合并肾病，如微小病变肾病、膜性肾病、IgA肾病、肾病综合征等。
2、还可能合并有糖尿病、高血压、心脑血管疾病等。
3、部分患者可能伴发有湿疹、溃疡性结肠炎、血管炎、分泌性中耳炎等疾病。
