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克隆病 (克隆病)

克隆病的诊断

  1.诊断检查:

  1.1.诊断依据:本病的诊断主要是根据患者临床表现及特点、体征和相应的理化检查,进行综合考虑,并与那些和本病有相似表现的疾病相鉴别而确定。

  1.1.1.青壮年多见,慢性病程,少数可表现为反复发作。

  1.1.2.脐周或右下腹痛及压痛,腹泻黏液便或血便,发热,消瘦,贫血,腹内肿块,渐进性的肠梗阻及瘘管形成,肛周病变等。

  1.1.3.血象检查,白细胞常增高,红细胞及血红蛋白有不同程度的降低,血沉常增快。

  1.1.4.粪便检查,可见红细胞、白细胞;隐血试验常阳性。

  1.1.5.血生化检查,血清α2球蛋白增高,血浆白蛋白及血清钾、钠、钙和镁降低,血浆凝血酶原时间延长。血清溶菌酶水平增高。

  1.1.6.X线钡餐检查可显示下列表现:①病变呈节段性分布,常以回肠末端与右侧结肠为主,病变部黏膜皱襞紊乱,有息肉或卵石样充盈缺损,有裂沟或纵行溃疡。②呈多发性僵硬管状狭窄,间以扩张肠曲,回肠末端呈线样征。

  1.1.7.纤维结肠镜检查,对回肠以下的病变有重要诊断意义,可见下列征象:①早期有细小表浅性溃疡,以后为纵行深溃疡或狭长纵行裂沟。②黏膜凸出呈卵石,凸出之黏膜下有炎性水肿。③黏膜充血水肿、狭窄,可见肠袋改变及假息肉形成。黏膜活检可发现典型的非干酪样性肉芽肿和非特异性炎症反应。

  1.2.诊断标准

  1.2.1.全国消化系疾病学术会议(杭州)于1978年制定的标准

  非连续性或区域性肠段病变;

  病变肠段黏膜呈铺路石样(卵石样)表现或有纵行溃疡;

  肠壁全层性炎症病变(肿块和狭窄);

  结节样非干酪性肉芽肿;

  有裂沟或瘘管的形成;

  肛门病变(难治性溃疡,非典型的肛瘘或肛裂等)。

  具有上述(1)(2)(3)项者为可疑病例,再加上三项之中的任何一项,即可确诊。若有1.2.1.1、1.2.1.2.、1.2.1.3.项的两项再加上第1.2.1.4.项者也可确诊,但此时需排除肠结核、溃疡性结核、缺血性肠炎、放射性肠炎、肠型BECET等病以及单纯性(非特异性)肠溃疡、非特异性多发性小肠溃疡及急性末端回肠炎等。

  1.2.2.参照WHO提出的临床病理概念,日本消化病学会拟定的标准

  节断性病变或非连续性病变;

  病区黏膜呈卵石样或有纵行溃疡;

  全层性炎症改变;

  结节样非干酪性肉芽肿;

  裂沟或瘘管;

  肛门病变为难治性溃疡,不典型肛瘘或肛裂等。

  对临床表现典型者,具有、、项者为疑诊,加入、中之任何一项可确诊,有、、中两项也可确诊。

  1.3.实验室检查

  1.3.1.血液检查:患者可有轻中度的贫血,在病变的活动期或并发瘘管、脓肿者,可有白细胞总数与中性粒细胞的增多,红细胞沉降率增快。而由于患者长期进食少、吸收差和长期腹泻而导致低蛋白血症,血清中钾、钠、钙、镁也因此降低。

  1.3.2.粪便检查:便常规检查常可见有不消化食物,一般无红细胞、白细胞及黏液,便潜血试验可以为阳性,若肠道吸收功能不良者,粪便中的脂肪含量可增加,若病变累及直肠及结肠,粪便中可有黏液及脓血。

  1.3.3.X线检查:X线检查是目前临床诊断克隆病的重要手段之一,克隆病胃肠道X线征象早期系水肿和溃疡形成所致,后期则与纤维结缔组织增生和纤维化有关。本病好发于回肠末端及邻近的结肠,少数可发生于胃、十二指肠及空肠等部位。X线的腹部平片可见因梗阻而引起的肠襻扩张或肠外肿块,钡餐或钡剂灌肠可见节段性的肠壁受累,常以回肠末段为主。

  2.鉴别诊断:

  2.1.肠结核:多继发于肠外结核,常有肺结核或其他部位结核病病史,病变不仅可累及回肠末端,同时可有盲肠、升结肠无节段性分布,结核菌素试验阳性,抗结核治疗有效。

  2.2.溃疡性结肠炎:克隆病与溃疡性结肠炎在临床上常常不易鉴别,两者亦有不同之处:

  2.2.1.克隆病常易累及回肠远端,并可累及整个消化道;而溃疡性结肠炎主要累及远端结肠,严重者可蔓延至全结肠及回肠末端,但不侵犯小肠。

  2.2.2.克隆病病变累及肠壁全层,以肉芽肿为典型病变;而溃疡性结肠炎的病变表浅,主要累及黏膜下层,为非特异性炎症。

  2.2.3.克隆病的病变呈跳跃式;而溃疡性结肠炎病变则连续而均匀。

  另外克隆病并发瘘管及不完全性肠梗阻;而溃疡性结肠炎则少见。

  2.3.急性阑尾炎:急性阑尾炎较少出现腹泻,且右下腹压痛仅在麦氏点,血液学检查可见血中白细胞显著增高。

  2.4急性出血坏死性小肠炎:本病亦呈节段分布,临床表现和克隆病呈急性起病者相似,但本病多见于儿童及青年,有地区性和季节性,且发病前常有不洁饮食或暴饮暴食史,腹痛以左上腹、左中腹为主,便血多见,主要呈血水样或暗红色糊状粪便,有腥臭味,本病中毒症状较明显,病程较短,很少复发。

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