预防：
由于尚未有可治愈的药物，因此当疾病诊断后，患者仍可能随症状的恶化而死亡，虽然确诊不一定有益于患者病情的改善，但对下一胎而言却非常有意义，由于此疾病为染色体隐性遗传，曾生下此症患者的夫妻，下一胎不分性别都会有25%的患病风险;当家中曾出现此症患者时，并能找到该患者的缺陷基因，当下次怀孕时，可抽取胎儿羊水或绒毛膜进行基因分析。
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