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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天性肥厚性幽门狭窄,幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄的病因

  病因

  其病因迄今不明,大致有以下四种假说:

  1.原发性肌肥厚学说

  认为胚胎d一6周时幽门在发育过程中肌肉发育过度。

  2.神经障碍学说

  因肥厚幽门的神经丛和神经节细胞有明显改变,如同先天性巨结肠一样,肌间神经丛发育不全为其基本病因。

  3.遗传因素学说

  认为该病有遗传性,据报道双亲有此病者,子女发病率为6.9%,且母亲有病者其发病率比父亲有病者大四倍。

  4.胃肠激素紊乱

  近年来,国内、外采用免疫组织化学研究患儿幽门环状肌中的脑啡肽、P物质和血管活性肠肽,发现三种肽能神经纤维有不同程度的稀疏甚至缺如;也有人报道患儿血清胃泌素升高,这些肠道激素分泌的紊乱导致了幽门环肌持续收缩,进而肥厚增生。

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